Deutscher Ethikrat

Deutsches Krebsforschungszentrum

Schwerpunkte des Engagements im Ethikrat

geboren 1964

2011 W3-Professur für Systembiologie an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
2007 Leiterin der Abteilung "Systembiologie der Signaltransduktion" am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg
2006 Ruf auf die Professur für "Quantitative Systembiologie" an der Chalmers Universität in Göteborg (SE) (abgelehnt)
2004 Venia Legendi für Zellbiologie an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
2003 Leiterin einer Theodor Boveri Nachwuchsgruppe am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg
2003 Ruf auf eine C3-Professur an der Technischen Universität Aachen (abgelehnt)
2000 Habilitation an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg und Venia Legendi für Molekular Biologie und Genetik
1996-2003 Leiterin einer Hans-Spemann-Nachwuchsgruppe am Max-Planck-Institut für Immunbiologie in Freiburg im Breisgau
1993-1996 Postdoktorandin am Whitehead Institute for Biomedial Research in Cambridge (USA)
1992-1993 Postdoktorandin an der Harvard Medical School in Boston (USA)
1992 Promotion zur Dr. rer nat. an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
1988 Diplom der Biologie an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
1983-1988 Studium der Biologie an den Universitäten Bayreuth und Heidelberg

Seit 2016 Mitglied des Deutschen Ethikrates
2007-2015 Mitglied im Kuratorium des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) in Heidelberg
Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Zellbiologie
Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Proteomforschung
Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung
Mitglied im Führungsgremium der BMBF-Fördermaßnahmen "Virtuelle Leber" und "LiSyM"
Mitglied im Auswahlgremium Karl-Heinz-Beckurts-Preis
Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat Zentrum für Systembiologie in Groningen (NL)
Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat BREAST in Dublin (IRL)
Mitglied der Expertengruppe SystemsX.ch
Vorsitzende der Executive Women am Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) in Heidelberg

Mueller, S. et al. (2015): T160-phosphorylated CDK2 defines threshold for HGF dependent proliferation in primary hepatocytes. In: Molecular Systems Biology, 11, 795.
Bachmann, J. et al. (2011): Division of labor by dual feedback regulators controls JAK2/STAT5 signaling over broad ligand range. Molecular Systems Biology, 7, 516.
Becker, V. et al. (2010): Covering a broad dynamic range – information processing at the erythropoietin receptor. In: Science, 328 (5984), 1404-1408.
Swameye, I. et al. (2003): Identification of nucleocytoplasmic cycling as a remote sensor in cellular signaling by data-based dynamic modeling. In: Proceedings of the National Academy of Sciences oft he United States of America, 100, 1028-1033.
Klingmüller, U. et al. (1995): Specific recruitment of SH-PTP1 to the erythropoietin receptor causes inactivation of JAK2 and termination of proliferative signals. In: Cell, 80, 729-738.